В апреле 2025 года в России официально зарегистрировали новый метод борьбы с ожирением. Механизм действия препарата связан с воздействием на участки ДНК, сообщает Роспатент.
Созданием препарата занимались ученые научного центра «Сириус», специализирующиеся на генной инженерии и биотехнологиях. По данным «Известий», cредство влияет на участки ДНК, отвечающие за обмен жиров, и таким образом изменяет процессы их расщепления в организме. В патентном описании подробно указано, что препарат активирует гены, ответственные за ускорение липолиза — процесса разрушения жировых клеток, — и подавляет синтез жировых отложений.
Доклинические испытания препарата были проведены на лабораторных животных. По информации издания «Money Times», через два месяца применения масса тела испытуемых снизилась на 20–25% без изменений в режиме питания и физической активности. Такой эффект специалисты связывают именно с работой модифицированных генов, что подтверждает перспективность подхода для дальнейших испытаний на людях.
Доктор биологических наук Алексей Громов, ведущий исследователь проекта, отметил в интервью «Кубанским новостям», что создание препарата стало возможным благодаря развитию технологий целенаправленного редактирования экспрессии генов без непосредственного изменения структуры ДНК. Как указывает издание, этот способ существенно снижает риски непредвиденных мутаций, которые ранее ограничивали применение подобных методов в клинической практике.
Научная команда из «Сириуса» разработала методику, позволяющую целенаправленно воздействовать на отдельные участки генома, что снижает риск побочных эффектов. Врачи, комментируя разработку, отмечают, что, несмотря на высокий потенциал новой технологии, её использование требует тщательного мониторинга на всех этапах. Специалисты подчеркивают, что такое вмешательство должно проводиться под строгим контролем, чтобы избежать нежелательных последствий для организма.
Клинические испытания первой фазы планируется начать в ближайшие месяцы. По данным «Известий», участниками исследований станут пациенты с индексом массы тела свыше 30 (нормальными считаются значения от 18,5 до 24,9 кг/м²), а также лица с генетической предрасположенностью к нарушению липидного обмена. На этом этапе будет оцениваться безопасность препарата и его фармакологический профиль.
Важность осторожного подхода также подчеркивают авторы материала «Money Times». Вмешательство в геном, по их мнению, всегда связано с неопределенностью, поэтому требуется длительное наблюдение за пациентами и детальное изучение долгосрочных эффектов терапии.
По данным «Кубанских новостей», выход препарата на рынок возможен не ранее чем через пять-семь лет, учитывая стандартную продолжительность всех этапов клинических испытаний и последующей регистрации в Минздраве России.
Если хотите узнать о масштабных технологиях: государственных проектах, вложениях ведущих мировых компаний в нейросети, генной инженерии — обращайтесь к статьям этого автора.